*名稱：純化水設(shè)備、純化水系統(tǒng)、純化水制備系統(tǒng)、純化水機

    *可定制流量范圍：500L/H-200000L/H

    *水質(zhì)指標(biāo)：電導(dǎo)率＜5.1μs/cm（詳細參數(shù)請查閱本頁面技術(shù)參數(shù)下純化水檢驗項目和規(guī)定限值）

    *適用于：規(guī)范要求或者工藝制程需要用到“純化水”的生物、制藥、保健品等企業(yè)。

    *服務(wù)范圍：項目前期的調(diào)研，需求的確認和優(yōu)化，整機設(shè)計、驗證、制造、安裝以及第三方檢驗，培訓(xùn)和長期售后服務(wù)的全方位解決方案。

    *質(zhì)量源于設(shè)計。合規(guī)只是基礎(chǔ)要求，設(shè)計的本質(zhì)是風(fēng)險與收益的博弈。性價比不是8毛與1塊的比較，而是每一分錢都花得理所應(yīng)當(dāng)。

    *模塊化設(shè)計更多時候是個好聽的口號，我們模塊化了，你電梯小了進不去還是得切。注重基于現(xiàn)實條件和交叉影響的模塊化設(shè)計才是好設(shè)計。

    *易上手，好操作，好維護。

    *所有部品件均具有可替換性。

    *基于基礎(chǔ)參數(shù)（水質(zhì)、水量、溫度、壓力、液位等）輸入的智能化控制邏輯

    *基于品質(zhì)和風(fēng)險管控的自動化（如：水質(zhì)超標(biāo)的預(yù)警和回流，產(chǎn)品水靜止的低循環(huán)與排放，等等）

    *運行數(shù)據(jù)的監(jiān)控和記錄

    *多平臺可監(jiān)可控的拓展性（就地控制柜、上位機、移動端）

    *多角色多級別的用戶登陸管理，一鍵式操作覆蓋95%以上的使用場景

    *行業(yè)老品牌，實地工廠，歡迎前來考察

    *精細化管理，精工制作，自動化設(shè)備齊全；儲罐，過濾器，管道，均采用自動焊接

    *產(chǎn)品水第三方檢驗合格率達100%

    *眾多案例可供參觀

    *全程透明，支持實地監(jiān)工，云監(jiān)工

純化水制備方法（工藝流程）有如下幾種：

• 原料水——飲用水——預(yù)處理——一級反滲透——二級反滲透——儲存和分配
• 原料水——飲用水——預(yù)處理——一級反滲透——EDI——儲存和分配
• 原料水——飲用水——預(yù)處理——二級反滲透——EDI——儲存和分配
• 原料水——飲用水——預(yù)處理——離子交換——后處理——儲存和分配

另外，關(guān)于純化水制備，上述4種工藝流程中，2，4兩種很少用到。1、3較為主流。

在純化水制備系統(tǒng)的設(shè)計過程中，會結(jié)合當(dāng)?shù)厮|(zhì)，法規(guī)要求，用戶的需求以及我們的經(jīng)驗，進一步的深化設(shè)計。

《中國藥典》純化水檢驗項目和規(guī)定限值

純化水設(shè)備設(shè)計依據(jù)：
1. 原水水源
2. 用水要求
2.1 出水質(zhì)要求：符合純化水要求
2.2 出水量要求：用戶根據(jù)實際使用水量提供
2.3 控制方式：全自動運行，可切換手動控制，分段控制，遠程控制。
3. 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
3.1 GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）
3.2 YYT1244-2014 體外診斷試劑用水
3.3 NB/T47015-2011壓力容器焊接規(guī)程
3.4 NB/T47003.1-2009鋼制焊接常壓容器
3.5 JB/T2932-1999水處理設(shè)備 技術(shù)條件
4. 國家標(biāo)準(zhǔn)
4.1 GB-52261-2002機械安全機械電氣設(shè)備第一部分：通用技術(shù)條件
4.2 GB-8196-87機械設(shè)計防護罩安全要求
4.3 GB-12265-90機械防護安全要求氣密性實驗
4.4 GB-50236-98現(xiàn)場設(shè)備，工業(yè)管道焊接工程施工及驗收規(guī)范
4.5 GB/T5226.1-2002機械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求
4.6 GB-52261-2002機械安全機械電氣設(shè)備
4.7 GBJ-93-86工業(yè)自動化儀表工程施工驗收規(guī)范
4.8 GB50245-96電氣裝置安裝工程低壓電器施工質(zhì)量驗收規(guī)范
4.9 GB50235-2010工業(yè)金屬管道施工規(guī)范

5.0 用戶在診斷試劑用純化水設(shè)備需求書中提出的其他要求。